Unexpected cyclization route for o-ethynylbenzoic acids hydrazides in the presence of base

S. F. Vasilevsky, T. F. Mikhailovskaya

Результат исследований: Материалы для журналаСтатьярецензирование

1 Цитирования (Scopus)

Аннотация

The reaction of o-ethynylbenzoic acids hydrazides with base has been studied. In the presence of a strong donor substituent (1,5-dimethylpyrazol-4- yl) it has been found that an unusual cyclization route occurs to give the corresponding benzopyridazinone instead of the expected isoindolinone.

Язык оригиналаАнглийский
Страницы (с-по)55-58
Число страниц4
ЖурналChemistry of Heterocyclic Compounds
Том45
Номер выпуска1
DOI
СостояниеОпубликовано - 1 янв 2009
Опубликовано для внешнего пользованияДа

ASJC Scopus subject areas

  • Organic Chemistry

Fingerprint Подробные сведения о темах исследования «Unexpected cyclization route for o-ethynylbenzoic acids hydrazides in the presence of base». Вместе они формируют уникальный семантический отпечаток (fingerprint).

Цитировать