Tri(1-naphthyl)phosphine as a ligand in palladium-free Sonogashira cross-coupling of arylhalogenides with acetylenes

Anastasiya I. Govdi, Sergey F. Vasilevsky, Svetlana F. Malysheva, Olga N. Kazheva, Oleg A. Dyachenko, Vladimir A. Kuimov

Результат исследований: Материалы для журналаСтатьярецензирование

3 Цитирования (Scopus)

Аннотация

Tri(1-naphthyl)phosphine (Np3P) has been easily prepared in 34% yield from red phosphorus and 1-bromonaphthalene in the superbasic system t-BuONa/DMSO. The expedient procedures for the synthesis of aryl acetylenes by Sonogashira coupling of aryl iodides with terminal alkynes using Np3P as a ligand have been developed. For the first time, it is found that the reaction with compounds containing electron-donating substituents preferably affords buta-1,3-diynes.

Язык оригиналаАнглийский
Номер статьиe21443
ЖурналHeteroatom Chemistry
Том29
Номер выпуска4
DOI
СостояниеОпубликовано - 1 июл 2018
Опубликовано для внешнего пользованияДа

ASJC Scopus subject areas

  • Chemistry(all)

Fingerprint Подробные сведения о темах исследования «Tri(1-naphthyl)phosphine as a ligand in palladium-free Sonogashira cross-coupling of arylhalogenides with acetylenes». Вместе они формируют уникальный семантический отпечаток (fingerprint).

Цитировать