Transition-metal-free catalytic synthesis of 1,5-diaryl-1,2,3-triazoles

Sen W. Kwok, Joseph R. Fotsing, Rebecca J. Fraser, Valentin O. Rodionov, Valery V. Fokin

Результат исследований: Материалы для журналаСтатья

179 Цитирования (Scopus)

Аннотация

Figure Presented. 1,5-Diarylsubstituted 1,2,3-triazoles are formed in high yield from aryl azides and terminal alkynes in DMSO in the presence of catalytic tetraalkylammonium hydroxide. The reaction is experimentally simple, does not require a transition-metal catalyst, and is not sensitive to atmospheric oxygen and moisture.

Язык оригиналаАнглийский
Страницы (с-по)4217-4219
Число страниц3
ЖурналOrganic Letters
Том12
Номер выпуска19
DOI
СостояниеОпубликовано - 1 окт 2010
Опубликовано для внешнего пользованияДа

ASJC Scopus subject areas

  • Organic Chemistry
  • Physical and Theoretical Chemistry
  • Biochemistry

Fingerprint Подробные сведения о темах исследования «Transition-metal-free catalytic synthesis of 1,5-diaryl-1,2,3-triazoles». Вместе они формируют уникальный семантический отпечаток (fingerprint).

  • Цитировать

    Kwok, S. W., Fotsing, J. R., Fraser, R. J., Rodionov, V. O., & Fokin, V. V. (2010). Transition-metal-free catalytic synthesis of 1,5-diaryl-1,2,3-triazoles. Organic Letters, 12(19), 4217-4219. https://doi.org/10.1021/ol101568d