Thermal and high pressure intramolecular Diels-Alder reaction of vinylsulfonamides

Victor O. Rogachev, Peter Metz

    Результат исследований: Материалы для журналаСтатья

    10 Цитирования (Scopus)

    Аннотация

    Vinylsulfonamides with a furan, carbocyclic, semicyclic or acyclic 1,3-diene moiety are synthetized via a domino elimination-amidation reaction of 2-chloroethanesulfonyl chloride. Intramolecular Diels-Alder reaction of these vinylsulfonamides with thermal (toluene, 110 °C) or high pressure (dichloromethane, 13 kbar) activation provides efficient access to a range of γ- and δ-sultams following a 2-3 d long synthetic procedure. Enantiopure sultams are readily obtained from N-1-phenylethyl substituted vinylsulfonamides.

    Язык оригиналаАнглийский
    Страницы (с-по)3076-3087
    Число страниц12
    ЖурналNature Protocols
    Том1
    Номер выпуска6
    DOI
    СостояниеОпубликовано - 1 янв 2007

    ASJC Scopus subject areas

    • Biochemistry, Genetics and Molecular Biology(all)

    Fingerprint Подробные сведения о темах исследования «Thermal and high pressure intramolecular Diels-Alder reaction of vinylsulfonamides». Вместе они формируют уникальный семантический отпечаток (fingerprint).

  • Цитировать