The study of photoisomerisation of 1-aryloxyanthraquinones by NMR spectroscopy and UV spectrophotometry

S. P. Babailov, L. S. Klimenko, I. Ya Mainagashev

Результат исследования: Материалы для журналаСтатья

1 Цитирования (Scopus)

Аннотация

It has been stated by 1H NMR and UV spectrophotometry that 1-(4-tert-butil-phenoxy)-2-cetylamino-9,10-anthraquinone photoisomerizes to 9-(4-tert-butylphenoxy)-2-cetylamino-1,10-anthraquinon with quantum yield φ = 0.4 ±0.1 under light excitation in the absorption band region in the UV/visible spectrum range with the maximum λ = 441 nm.

Язык оригиналаАнглийский
Страницы (с... по...)663-667
Количество страниц5
ЖурналJournal of Structural Chemistry
Том47
Номер выпуска4
DOI
Статус публикацииОпубликовано - июл 2006
Опубликовано для внешнего пользованияДа

    Fingerprint

ASJC Scopus subject areas

  • Inorganic Chemistry
  • Physical and Theoretical Chemistry

Цитировать