The study of photoisomerisation of 1-aryloxyanthraquinones by NMR spectroscopy and UV spectrophotometry

S. P. Babailov, L. S. Klimenko, I. Ya Mainagashev

Результат исследований: Материалы для журналаСтатьярецензирование

1 Цитирования (Scopus)

Аннотация

It has been stated by 1H NMR and UV spectrophotometry that 1-(4-tert-butil-phenoxy)-2-cetylamino-9,10-anthraquinone photoisomerizes to 9-(4-tert-butylphenoxy)-2-cetylamino-1,10-anthraquinon with quantum yield φ = 0.4 ±0.1 under light excitation in the absorption band region in the UV/visible spectrum range with the maximum λ = 441 nm.

Язык оригиналаАнглийский
Страницы (с-по)663-667
Число страниц5
ЖурналJournal of Structural Chemistry
Том47
Номер выпуска4
DOI
СостояниеОпубликовано - июл 2006
Опубликовано для внешнего пользованияДа

ASJC Scopus subject areas

  • Inorganic Chemistry
  • Physical and Theoretical Chemistry

Fingerprint Подробные сведения о темах исследования «The study of photoisomerisation of 1-aryloxyanthraquinones by NMR spectroscopy and UV spectrophotometry». Вместе они формируют уникальный семантический отпечаток (fingerprint).

Цитировать