The first example of a domino Diels-Alder/retro-Diels-Alder reaction of 1,3-dienic δ-sultones with alkynes: A simple synthesis of m-terphenyl dicarboxy derivatives from 4,6-diphenyl-[1,2]oxathiine 2,2-dioxide

Jens Gaitzsch, Victor O. Rogachev, Peter Metz, Mekhman S. Yusubov, Victor D. Filimonov, Olga Kataeva

Результат исследований: Материалы для журналаСтатьярецензирование

9 Цитирования (Scopus)

Аннотация

[1,1′;3′,1″]Terphenyl-4′,5′-dicarboxylic acid derivatives were prepared from 1,3-dienic δ-sultone 4,6-diphenyl-[1,2] oxathiine 2,2-dioxide via Diels-Alder/retro-Diels-Alder reaction with dimethyl acetylenedicarboxylate under thermal, microwave or high-pressure activation.

Язык оригиналаАнглийский
Страницы (с-по)4-9
Число страниц6
ЖурналJournal of Sulfur Chemistry
Том30
Номер выпуска1
DOI
СостояниеОпубликовано - 1 фев 2009

ASJC Scopus subject areas

  • Chemistry(all)

Fingerprint Подробные сведения о темах исследования «The first example of a domino Diels-Alder/retro-Diels-Alder reaction of 1,3-dienic δ-sultones with alkynes: A simple synthesis of m-terphenyl dicarboxy derivatives from 4,6-diphenyl-[1,2]oxathiine 2,2-dioxide». Вместе они формируют уникальный семантический отпечаток (fingerprint).

Цитировать