Synthesis of 1,4-triazole linked zanamivir dimers as highly potent inhibitors of influenza A and B

Benjamin H. Fraser, Stephanie Hamilton, Anwen M. Krause-Heuer, Philip J. Wright, Ivan Greguric, Simon P. Tucker, Alistair G. Draffan, Valery V. Fokin, K. Barry Sharpless

Результат исследований: Материалы для журналаСтатьярецензирование

15 Цитирования (Scopus)

Аннотация

The copper catalyzed azide alkyne cycloaddition (CuAAC) reaction-the quintessential 'click' reaction-was used to synthesise dimers of the neuraminidase inhibitor zanamivir in high yields. The effect upon anti-viral activity of varying the linker length and the number of triazole units was explored. All dimers were tested for anti-viral activity against influenza A/Sydney/5/97 and B/Harbin/7/94 in a cytopathic effect (CPE) assay.

Язык оригиналаАнглийский
Страницы (с-по)383-386
Число страниц4
ЖурналMedChemComm
Том4
Номер выпуска2
DOI
СостояниеОпубликовано - 2013
Опубликовано для внешнего пользованияДа

ASJC Scopus subject areas

  • Biochemistry
  • Pharmaceutical Science

Fingerprint Подробные сведения о темах исследования «Synthesis of 1,4-triazole linked zanamivir dimers as highly potent inhibitors of influenza A and B». Вместе они формируют уникальный семантический отпечаток (fingerprint).

Цитировать