Synthesis of 1,2,4-thiadiazoles by oxidative dimerization of carbothioamides by using oxone

Akira Yoshimura, Anthony D. Todora, Brent J. Kastern, Steven R. Koski, Viktor V. Zhdankin

Результат исследований: Материалы для журналаСтатья

21 Цитирования (Scopus)

Аннотация

1,2,4-Thiadiazoles were efficiently synthesized in good yields through the oxidative dimerization of carbothioamides by using Oxone as a readily available, inexpensive, and environmentally safe oxidant. A similar reaction of phenylselenoamide led to the corresponding 1,2,4-phenylselenadiazole in high yield.

Язык оригиналаАнглийский
Страницы (с-по)5149-5152
Число страниц4
ЖурналEuropean Journal of Organic Chemistry
Том2014
Номер выпуска24
DOI
СостояниеОпубликовано - 1 янв 2014
Опубликовано для внешнего пользованияДа

ASJC Scopus subject areas

  • Physical and Theoretical Chemistry
  • Organic Chemistry

Fingerprint Подробные сведения о темах исследования «Synthesis of 1,2,4-thiadiazoles by oxidative dimerization of carbothioamides by using oxone». Вместе они формируют уникальный семантический отпечаток (fingerprint).

  • Цитировать