Synthesis and reactivity of sulfamoyl azides and 1-sulfamoyl-1,2,3- triazoles

Jeffrey C. Culhane, Valery V. Fokin

Результат исследований: Материалы для журналаСтатья

43 Цитирования (Scopus)

Аннотация

Sulfamoyl azides are readily generated from secondary amines and a novel sulfonyl azide transfer agent, 2,3-dimethyl-1H-imidazolium triflate. They react with alkynes in the presence of a CuTC catalyst forming 1-sulfamoyl-1,2,3- triazoles. The latter are shelf-stable progenitors of rhodium azavinyl carbenes, versatile reactive intermediates that, among other reactions, readily and asymmetrically add to olefins.

Язык оригиналаАнглийский
Страницы (с-по)4578-4580
Число страниц3
ЖурналOrganic Letters
Том13
Номер выпуска17
DOI
СостояниеОпубликовано - 2 сен 2011
Опубликовано для внешнего пользованияДа

ASJC Scopus subject areas

  • Organic Chemistry
  • Physical and Theoretical Chemistry
  • Biochemistry

Fingerprint Подробные сведения о темах исследования «Synthesis and reactivity of sulfamoyl azides and 1-sulfamoyl-1,2,3- triazoles». Вместе они формируют уникальный семантический отпечаток (fingerprint).

  • Цитировать