Stereoselective preparation of γ- and δ-sultams by thermal and high-pressure intramolecular Diels-Alder reaction of vinylsulfonamides

Victor O. Rogachev, Peter Metz

Результат исследования: Материалы для журналаСтатья

14 Цитирования (Scopus)

Аннотация

A range of novel γ- and δ-sultams was prepared by intramolecular [4+2] cycloaddition of vinylsulfonamides with purely thermal activation and under high pressure. Using N-1-phenylethyl substituted vinylsulfonamides, enantiopure sultams were readily obtained, debenzylation of which provided the corresponding NH sultams in high yields in the case of δ-sultams.

Язык оригиналаАнглийский
Страницы (с... по...)167-190
Количество страниц24
ЖурналArkivoc
Том2007
Номер выпуска5
Статус публикацииОпубликовано - 2007
Опубликовано для внешнего пользованияДа

    Fingerprint

ASJC Scopus subject areas

  • Organic Chemistry

Цитировать