Regioselective synthesis of 1,2,3-triazolyl derivatives of calix[4]arenes based on 1,3-dipolar cycloaddition

V. A. Burilov, N. A. Epifanova, E. V. Popova, S. F. Vasilevsky, S. E. Solovieva, I. S. Antipin, A. I. Konovalov

Результат исследований: Материалы для журналаСтатьярецензирование

5 Цитирования (Scopus)

Аннотация

Regioselective synthesis of 1,2,3-triazolyl derivatives of calix[4]arenes based on the 1,3-dipolar cycloaddition of substituted benzyl azides to tetra(propargyloxy)calix[4]arenes in the presence of copper iodide was carried out. The presence of the p-methoxybenzyl substituent in the triazole ring leads to a dramatic (more than tenfold) increase in the fluorescence of the corresponding macrocycle in a region of 290-310 nm.

Язык оригиналаАнглийский
Страницы (с-по)767-772
Число страниц6
ЖурналRussian Chemical Bulletin
Том62
Номер выпуска3
DOI
СостояниеОпубликовано - 1 мар 2013
Опубликовано для внешнего пользованияДа

ASJC Scopus subject areas

  • Chemistry(all)

Fingerprint Подробные сведения о темах исследования «Regioselective synthesis of 1,2,3-triazolyl derivatives of calix[4]arenes based on 1,3-dipolar cycloaddition». Вместе они формируют уникальный семантический отпечаток (fingerprint).

Цитировать