Reactivity of N-(1,2,4-triazolyl)-substituted 1,2,3-triazoles

Mikhail Zibinsky, Valery V. Fokin

Результат исследований: Материалы для журналаСтатья

58 Цитирования (Scopus)

Аннотация

Synthetically useful rhodium(II) carbenes were obtained from N-(1,2,4-triazolyl)-substituted 1,2,3-triazoles and Rh(II) carboxylates. The electron-withdrawing 1,2,4-triazolyl group reveals the heretofore unknown reactivity of nonsulfonyl 1,2,3-triazoles, which exhibit the reactivity of diazo compounds. The resulting carbenes provide ready asymmetric access to secondary homoaminocyclopropanes (80-95% ee, dr >20:1) via reactions with olefins and also engage in efficient transannulation reactions with nitriles.

Язык оригиналаАнглийский
Страницы (с-по)4870-4872
Число страниц3
ЖурналOrganic Letters
Том13
Номер выпуска18
DOI
СостояниеОпубликовано - 16 сен 2011
Опубликовано для внешнего пользованияДа

ASJC Scopus subject areas

  • Organic Chemistry
  • Physical and Theoretical Chemistry
  • Biochemistry

Fingerprint Подробные сведения о темах исследования «Reactivity of N-(1,2,4-triazolyl)-substituted 1,2,3-triazoles». Вместе они формируют уникальный семантический отпечаток (fingerprint).

  • Цитировать