Reactions of some halocetylenes with sodium amide

M. S. Shavartsberg, S. F. Vasilevskii, A. N. Sinyakov

Результат исследований: Материалы для журналаСтатья


1. The action of sodium amide in ammonia on 4-chloroethynyl-N-alkylpyrazoles having a methyl group at position 5 leads to the formation of rearranged substitution products, i.e., the respective 5-(aminomethyl)-pyrazolylacetylenes. A suggestion is made about the mechanism of the reaction. 2. Under the same conditions 4-bromo- or 4-iodoethynyl-5-methylpyrazoles, like phenylchloroacetylene, exchange the halogen atom for sodium. At the same time a small amount of the aryl- or heteroarylacetonitrile is formed.

Язык оригиналаАнглийский
Страницы (с-по)2138-2141
Число страниц4
ЖурналBulletin of the Academy of Sciences of the USSR Division of Chemical Science
Номер выпуска10
СостояниеОпубликовано - 1 окт 1976
Опубликовано для внешнего пользованияДа

ASJC Scopus subject areas

  • Chemistry(all)

Fingerprint Подробные сведения о темах исследования «Reactions of some halocetylenes with sodium amide». Вместе они формируют уникальный семантический отпечаток (fingerprint).

  • Цитировать