Preparation of enantiopure sultams by intramolecular Diels-Alder reaction of 1,3-cyclohexadiene-containing vinylsulfonamides

Victor O. Rogachev, Peter Metz

    Результат исследований: Материалы для книги/типы отчетовМатериалы для конференции

    Аннотация

    Enantiomerically pure δ-sultams have been prepared by intramolecular [4+2] cycloaddition of N-1-phenylethyl substituted vinylsulfonamides with purely thermal activation and under high pressure. An optimized procedure for reductive debenzylation of the resultant δ-sultams is also reported.

    Язык оригиналаАнглийский
    Название основной публикации8th Korea-Russia International Symposium on Science and Technology - Proceedings: KORUS 2004
    Страницы76-79
    Число страниц4
    Том2
    СостояниеОпубликовано - 2004
    Событие8th Korea-Russia International Symposium on Science and Technology, KORUS 2004 - Tomsk, Российская Федерация
    Продолжительность: 26 июн 20043 июл 2004

    Другое

    Другое8th Korea-Russia International Symposium on Science and Technology, KORUS 2004
    СтранаРоссийская Федерация
    ГородTomsk
    Период26.6.043.7.04

    ASJC Scopus subject areas

    • Engineering(all)

    Fingerprint Подробные сведения о темах исследования «Preparation of enantiopure sultams by intramolecular Diels-Alder reaction of 1,3-cyclohexadiene-containing vinylsulfonamides». Вместе они формируют уникальный семантический отпечаток (fingerprint).

  • Цитировать

    Rogachev, V. O., & Metz, P. (2004). Preparation of enantiopure sultams by intramolecular Diels-Alder reaction of 1,3-cyclohexadiene-containing vinylsulfonamides. В 8th Korea-Russia International Symposium on Science and Technology - Proceedings: KORUS 2004 (Том 2, стр. 76-79)