Oxidative cycloaddition of hydroxamic acids with dienes or guaiacols mediated by iodine(III) reagents

Hisato Shimizu, Akira Yoshimura, Keiichi Noguchi, Victor N. Nemykin, Viktor V. Zhdankin, Akio Saito

Результат исследований: Материалы для журналаСтатья

1 Цитирования (Scopus)

Аннотация

[Bis(trifluoroacetoxy)iodo]benzene (BTI) and (diacetoxyiodo)benzene (DIB) efficiently promote the formation of acylnitroso species from hydroxamic acids in the presence of various dienes to give the corresponding hetero-Diels-Alder (HDA) adducts in moderate to high yields. The present method could be applied to the HDA reactions of acylnitroso species with o-benzoquinones generated by the oxidative dearomatization of guaiacols.

Язык оригиналаАнглийский
Страницы (с-по)531-536
Число страниц6
ЖурналBeilstein Journal of Organic Chemistry
Том14
DOI
СостояниеОпубликовано - 28 фев 2018

ASJC Scopus subject areas

  • Organic Chemistry

Fingerprint Подробные сведения о темах исследования «Oxidative cycloaddition of hydroxamic acids with dienes or guaiacols mediated by iodine(III) reagents». Вместе они формируют уникальный семантический отпечаток (fingerprint).

  • Цитировать