Oxidative bromination of tricyclic sesquiterpenoids (1S,3S,5R,6S,9S)-5-hydroxy-6,10,10-trimethyl-tricyclo[7.2.0.0 1,6]udecan-2-one and clovane-2β,9α-diol with the HBr-DMSO system

M. S. Yusubov, Larisa Alexandrovna Drygunova, A. V. Tkachev

Результат исследований: Материалы для журналаСтатья

1 Цитирования (Scopus)

Аннотация

Oxidation of tricyclic sesquiterpenoids of the caryophyllene type with the HBr-DMSO system afforded α,β-unsaturated a-bromoketones. Since tricyclic derivatives, unlike simple alicyclic ketones, cannot undergo aromatization, all intermediate oxidation products can be isolated, which provide evidence that oxidation proceeds according to the following scheme: ketone→α-bromoketone→α,α-dibromoketone→α, β-unsaturated α-bromoketone.

Язык оригиналаАнглийский
Страницы (с-по)1419-1422
Число страниц4
ЖурналRussian Chemical Bulletin
Том50
Номер выпуска8
DOI
СостояниеОпубликовано - 2001

ASJC Scopus subject areas

  • Chemistry(all)

Fingerprint Подробные сведения о темах исследования «Oxidative bromination of tricyclic sesquiterpenoids (1S,3S,5R,6S,9S)-5-hydroxy-6,10,10-trimethyl-tricyclo[7.2.0.0 <sup>1,6</sup>]udecan-2-one and clovane-2β,9α-diol with the HBr-DMSO system». Вместе они формируют уникальный семантический отпечаток (fingerprint).

  • Цитировать