Oxidation of benzyl alcohols with difluoro(aryl)-λ3-bromane: formation of benzyl fluoromethyl ethers via oxidative rearrangement

Masahito Ochiai, Akira Yoshimura, Kazunori Miyamoto

Результат исследований: Материалы для журналаСтатьярецензирование

9 Цитирования (Scopus)

Аннотация

Oxidative rearrangement of benzyl alcohols with difluoro(p-trifluoromethylphenyl)-λ3-bromane (5 × 10-2 M) in chloroform at room temperature afforded aryl fluoromethyl ethers selectively in good yields, probably via 1,2-shift of aryl groups from benzylic carbon to oxygen atoms.

Язык оригиналаАнглийский
Страницы (с-по)4792-4795
Число страниц4
ЖурналTetrahedron Letters
Том50
Номер выпуска33
DOI
СостояниеОпубликовано - 18 авг 2009
Опубликовано для внешнего пользованияДа

ASJC Scopus subject areas

  • Biochemistry
  • Drug Discovery
  • Organic Chemistry

Fingerprint Подробные сведения о темах исследования «Oxidation of benzyl alcohols with difluoro(aryl)-λ<sup>3</sup>-bromane: formation of benzyl fluoromethyl ethers via oxidative rearrangement». Вместе они формируют уникальный семантический отпечаток (fingerprint).

Цитировать