Kinetic resolution by copper-catalyzed azide-alkyne cycloaddition

Jun Cai Meng, Valery V. Fokin, M. G. Finn

Результат исследований: Материалы для журналаСтатья

91 Цитирования (Scopus)

Аннотация

The use of chiral pybox ligands imparts enantioselectivity to the Cu I-catalyzed azide-alkyne cycloaddition reaction, in the form of kinetic resolution of α-chiral azides and desymmetrization of gem-diazides. While levels of selectivity are modest, the results show unequivocally that the process benefits from ligand-accelerated catalysis.

Язык оригиналаАнглийский
Страницы (с-по)4543-4546
Число страниц4
ЖурналTetrahedron Letters
Том46
Номер выпуска27
DOI
СостояниеОпубликовано - 4 июл 2005
Опубликовано для внешнего пользованияДа

ASJC Scopus subject areas

  • Biochemistry
  • Organic Chemistry
  • Drug Discovery

Fingerprint Подробные сведения о темах исследования «Kinetic resolution by copper-catalyzed azide-alkyne cycloaddition». Вместе они формируют уникальный семантический отпечаток (fingerprint).

  • Цитировать