Iodine Monoacetate for Efficient Oxyiodinations of Alkenes and Alkynes

Tobias Hokamp, Alena Therese Storm, Mekhman Yusubov, Thomas Wirth

Результат исследований: Материалы для журналаСтатья

7 Цитирования (Scopus)

Аннотация

A novel and inexpensive, environmentally friendly method for the preparation of iodine monoacetate is presented using iodine and Oxone in acetic acid/acetic anhydride. The reagent is used in a highly efficient approach for the regio- and diastereoselective iodo­acetoxylation of alkenes and alkynes in a simple one-pot process.

Язык оригиналаАнглийский
Номер статьиst-2017-r0670-c
Страницы (с-по)415-418
Число страниц4
ЖурналSynlett
Том29
Номер выпуска4
DOI
СостояниеПринято/в печати - 27 сен 2017
Опубликовано для внешнего пользованияДа

ASJC Scopus subject areas

  • Organic Chemistry

Fingerprint Подробные сведения о темах исследования «Iodine Monoacetate for Efficient Oxyiodinations of Alkenes and Alkynes». Вместе они формируют уникальный семантический отпечаток (fingerprint).

  • Цитировать

    Hokamp, T., Storm, A. T., Yusubov, M., & Wirth, T. (Принято в печать). Iodine Monoacetate for Efficient Oxyiodinations of Alkenes and Alkynes. Synlett, 29(4), 415-418. [st-2017-r0670-c]. https://doi.org/10.1055/s-0036-1589119