Imido transfer of sulfonylimino-λ3-bromane makes possible the synthesis of sulfonylimino-λ3-iodanes

Masahito Ochiai, Aiko Nakano, Akira Yoshimura, Kazunori Miyamoto, Satoko Hayashi, Waro Nakanishi

Результат исследований: Материалы для журналаСтатья

15 Цитирования (Scopus)

Аннотация

Sulfonylimino-λ3-bromane functions as a reactive nitrenoid, because of the hyperleaving group ability of aryl- λ3-bromanyl groups, and undergoes transimidations to iodobenzenes at room temperature under metal-free conditions probably via an SN2-type nitrenoid transition state, yielding sulfonylimino- λ3-iodanes.

Язык оригиналаАнглийский
Страницы (с-по)959-961
Число страниц3
ЖурналChemical Communications
Номер выпуска8
DOI
СостояниеОпубликовано - 9 мар 2009
Опубликовано для внешнего пользованияДа

ASJC Scopus subject areas

  • Metals and Alloys
  • Materials Chemistry
  • Surfaces, Coatings and Films
  • Electronic, Optical and Magnetic Materials
  • Ceramics and Composites
  • Catalysis
  • Chemistry(all)

Fingerprint Подробные сведения о темах исследования «Imido transfer of sulfonylimino-λ3-bromane makes possible the synthesis of sulfonylimino-λ3-iodanes». Вместе они формируют уникальный семантический отпечаток (fingerprint).

  • Цитировать