Hypoiodite-mediated cyclopropanation of alkenes

Akira Yoshimura, Steven R. Koski, Brent J. Kastern, Jonathan M. Fuchs, T. Nicholas Jones, Roza Y. Yusubova, Victor N. Nemykin, Viktor Vladimirovich Zhdankin

Результат исследований: Материалы для журналаСтатья

9 Цитирования (Scopus)

Аннотация

An efficient, transition metal-free procedure for the cyclopropanation of alkenes using malononitrile and the LiI-tBuOCl combination under mild reaction conditions is described. The reaction mechanism most likely involves tBuOI generated in situ from LiI and tBuOCl. The utility of this new methodology has been demonstrated by the synthesis of a potential HIV-1 RT inhibitor.

Язык оригиналаАнглийский
Страницы (с-по)5895-5898
Число страниц4
ЖурналChemistry (Weinheim an der Bergstrasse, Germany)
Том20
Номер выпуска20
DOI
СостояниеОпубликовано - 12 мая 2014

ASJC Scopus subject areas

  • Medicine(all)

Fingerprint Подробные сведения о темах исследования «Hypoiodite-mediated cyclopropanation of alkenes». Вместе они формируют уникальный семантический отпечаток (fingerprint).

  • Цитировать