Efficient one-stage procedure of Beckmann ketones rearrangement in the presence of hydroxylamine

Результат исследований: Материалы для журналаСтатья

2 Цитирования (Scopus)

Аннотация

Ketoximes formed from ketones in the presence of hydroxylamine and silica gel in formic acid undergo in situ the Beckmann rearrangement under mild conditions affording in high yields the corresponding amides. Unsymmetrical aromatic ketones, methyl aryl ketones, and methyl cyclohexyl ketone under these conditions form as a rule amides mixtures.

Язык оригиналаАнглийский
Страницы (с-по)196-199
Число страниц4
ЖурналRussian Journal of Organic Chemistry
Том52
Номер выпуска2
DOI
СостояниеОпубликовано - 1 фев 2016

ASJC Scopus subject areas

  • Organic Chemistry

Fingerprint Подробные сведения о темах исследования «Efficient one-stage procedure of Beckmann ketones rearrangement in the presence of hydroxylamine». Вместе они формируют уникальный семантический отпечаток (fingerprint).

  • Цитировать