Dual reactivity of diazonium salts derived from 1-amino-2-ethynyl-9,10- anthraquinones

Результат исследований: Материалы для журналаСтатьярецензирование

2 Цитирования (Scopus)

Аннотация

Diazotization of vicinal 1-amino-2-ethynyl-4-R-9,10-anthraquinones followed by a reaction with NaN3 gave 5-hydroxy-3-R-1H-naphtho[2,3-g] indazole-6,11-diones or 3-ethynyl-5-R-6H-anthra[1,9-cd]isoxazol-6-ones, depending on the substituents at the triply bonded C atom and in position 4 of the anthraquinone framework.

Язык оригиналаАнглийский
Страницы (с-по)2088-2095
Число страниц8
ЖурналRussian Chemical Bulletin
Том61
Номер выпуска11
DOI
СостояниеОпубликовано - 1 ноя 2012
Опубликовано для внешнего пользованияДа

ASJC Scopus subject areas

  • Chemistry(all)

Fingerprint Подробные сведения о темах исследования «Dual reactivity of diazonium salts derived from 1-amino-2-ethynyl-9,10- anthraquinones». Вместе они формируют уникальный семантический отпечаток (fingerprint).

Цитировать