Direct synthesis of 1,5-disubstituted-4-magnesio-1,2,3-triazoles, revisited

Antoni Krasiński, Valery V. Fokin, K. Barry Sharpless

Результат исследований: Материалы для журналаСтатьярецензирование

224 Цитирования (Scopus)


After revisiting earlier works reporting the regioselective synthesis of 1,5-disubstituted-1,2,3-triazoles via the addition of bromomagnesium acetylides to azides, much improved yields of the products were obtained for a wide array of azides and alkynes. The intermediates of that reaction can be trapped with different electrophiles to regioselectively form 1,4,5-trisubstituted 1,2,3-triazoles.

Язык оригиналаАнглийский
Страницы (с-по)1237-1240
Число страниц4
ЖурналOrganic Letters
Номер выпуска8
СостояниеОпубликовано - 15 апр 2004
Опубликовано для внешнего пользованияДа

ASJC Scopus subject areas

  • Molecular Medicine

Fingerprint Подробные сведения о темах исследования «Direct synthesis of 1,5-disubstituted-4-magnesio-1,2,3-triazoles, revisited». Вместе они формируют уникальный семантический отпечаток (fingerprint).