Development of Imino-λ3-iodanes with Improved Reactivity for Metal-Free [2+2+1] Cycloaddition-Type Reactions

Takafumi Baba, Shunsuke Takahashi, Yui Kambara, Akira Yoshimura, Victor N. Nemykin, Viktor V. Zhdankin, Akio Saito

Результат исследований: Материалы для журналаСтатья

8 Цитирования (Scopus)

Аннотация

Aiming at the enhancement of electrophilicity of imino-λ3-iodanes, we have developed (tosylimino)pentafluorophenyl-λ3-iodane, which shows superior reactivity compared to the commonly used (tosylimino)phenyl-λ3-iodane in the [2+2+1]-type synthesis of imidazoles. (Figure presented.).

Язык оригиналаАнглийский
Страницы (с-по)3860-3864
Число страниц5
ЖурналAdvanced Synthesis and Catalysis
Том359
Номер выпуска21
DOI
СостояниеОпубликовано - 10 ноя 2017

ASJC Scopus subject areas

  • Catalysis
  • Organic Chemistry

Fingerprint Подробные сведения о темах исследования «Development of Imino-λ<sup>3</sup>-iodanes with Improved Reactivity for Metal-Free [2+2+1] Cycloaddition-Type Reactions». Вместе они формируют уникальный семантический отпечаток (fingerprint).

  • Цитировать