Conformational flexibility of fused tetracenedione propellers obtained from one-pot reductive dimerization of acetylenic quinones

Sergei F. Vasilevsky, Denis S. Baranov, Victor I. Mamatyuk, Dmitry S. Fadeev, Yurii V. Gatilov, Aleksandr A. Stepanov, Nadezhda V. Vasilieva, Igor V. Alabugin

Результат исследований: Материалы для журналаСтатья

9 Цитирования (Scopus)

Аннотация

Reductive dimerization of acetylenic anthraquinones provides synthetic access to flexible nonplanar polyaromatics with a tetracenedione core. In solution, these nonplanar, contorted polycycles exist as equilibrating mixtures of two symmetric conformers. The fused tetracenediones are easily reduced and exhibit rich electrochemical behavior.

Язык оригиналаАнглийский
Страницы (с-по)1618-1631
Число страниц14
ЖурналJournal of Organic Chemistry
Том80
Номер выпуска3
DOI
СостояниеОпубликовано - 6 фев 2015
Опубликовано для внешнего пользованияДа

ASJC Scopus subject areas

  • Organic Chemistry

Fingerprint Подробные сведения о темах исследования «Conformational flexibility of fused tetracenedione propellers obtained from one-pot reductive dimerization of acetylenic quinones». Вместе они формируют уникальный семантический отпечаток (fingerprint).

  • Цитировать

    Vasilevsky, S. F., Baranov, D. S., Mamatyuk, V. I., Fadeev, D. S., Gatilov, Y. V., Stepanov, A. A., Vasilieva, N. V., & Alabugin, I. V. (2015). Conformational flexibility of fused tetracenedione propellers obtained from one-pot reductive dimerization of acetylenic quinones. Journal of Organic Chemistry, 80(3), 1618-1631. https://doi.org/10.1021/jo502543b