Chemical modification of plant alkaloids. 4. Reaction of cotarnine with bifunctional NH- and CH-acids

K. A. Krasnov, V. G. Kartsev, S. F. Vasilevskii

Результат исследований: Материалы для журналаСтатьярецензирование

7 Цитирования (Scopus)

Аннотация

1-Substituted 1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline systems were prepared by reaction of cotarnine with the NH-and CH-acids methyl- and acyl derivatives of pyrazole and 1,3-dicarbonyl reagents. Depending on the structure and reaction conditions, bifunctional pyrazole nucleophiles can give substitution products at the N atom, methyl, or acyl group; 1,3-diketones, at the terminal methyl. Rearrangements occurring during the reaction of cotarnine with bifunctional substrates were studied.

Язык оригиналаАнглийский
Страницы (с-по)446-450
Число страниц5
ЖурналChemistry of Natural Compounds
Том41
Номер выпуска4
DOI
СостояниеОпубликовано - 1 июл 2005
Опубликовано для внешнего пользованияДа

ASJC Scopus subject areas

  • Plant Science

Fingerprint Подробные сведения о темах исследования «Chemical modification of plant alkaloids. 4. Reaction of cotarnine with bifunctional NH- and CH-acids». Вместе они формируют уникальный семантический отпечаток (fingerprint).

Цитировать