Catalytic Cycloisomerization–Fluorination Sequence of N-Propargyl Amides by Iodoarene/HF⋅Pyridine/Selectfluor Systems

Naoki Asari, Yusuke Takemoto, Yukino Shinomoto, Takuma Yagyu, Akira Yoshimura, Viktor V. Zhdankin, Akio Saito

Результат исследований: Материалы для журналаСтатья

11 Цитирования (Scopus)

Аннотация

As a first example of metal-free and catalytic fluorinative transformations of alkynes, we developed a cycloisomerization–fluorination sequence of N-propargyl amides catalyzed by an iodine(III) species. The iodine(III) catalyst is in situ generated from iodoarene as a precatalyst with Selectfluor as a fluorinating oxidant in the presence of HF⋅pyridine.

Язык оригиналаАнглийский
Страницы (с-по)1314-1317
Число страниц4
ЖурналAsian Journal of Organic Chemistry
Том5
Номер выпуска11
DOI
СостояниеОпубликовано - 1 ноя 2016
Опубликовано для внешнего пользованияДа

ASJC Scopus subject areas

  • Organic Chemistry

Fingerprint Подробные сведения о темах исследования «Catalytic Cycloisomerization–Fluorination Sequence of N-Propargyl Amides by Iodoarene/HF⋅Pyridine/Selectfluor Systems». Вместе они формируют уникальный семантический отпечаток (fingerprint).

  • Цитировать