Catalytic asymmetric C-H insertions of rhodium(II) azavinyl carbenes

Stepan Chuprakov, Jamal A. Malik, Mikhail Zibinsky, Valery V. Fokin

Результат исследований: Материалы для журналаСтатья

147 Цитирования (Scopus)

Аннотация

A highly efficient enantioselective C-H insertion of azavinyl carbenes into unactivated alkanes has been developed. These transition metal carbenes are directly generated from readily available and stable 1-sulfonyl-1,2,3-triazoles in the presence of chiral Rh(II) carboxylates and are used for C-H functionalization of alkanes to access a variety of β-chiral sulfonamides.

Язык оригиналаАнглийский
Страницы (с-по)10352-10355
Число страниц4
ЖурналJournal of the American Chemical Society
Том133
Номер выпуска27
DOI
СостояниеОпубликовано - 13 июл 2011
Опубликовано для внешнего пользованияДа

ASJC Scopus subject areas

  • Chemistry(all)
  • Catalysis
  • Biochemistry
  • Colloid and Surface Chemistry

Fingerprint Подробные сведения о темах исследования «Catalytic asymmetric C-H insertions of rhodium(II) azavinyl carbenes». Вместе они формируют уникальный семантический отпечаток (fingerprint).

  • Цитировать