Base-catalyzed heterocyclization of 2-(R-ethynyl)benzohydroxamic acids

S. F. Vasilevskii, T. F. Mikhailovskaya, A. A. Stepanov, V. I. Mamatyuk, D. S. Fadeev

Результат исследований: Материалы для журналаСтатья

1 Цитирования (Scopus)

Аннотация

Sonogashira alkynylation of methyl 2-iodobenzoate with terminal acetylenes gave a series of methyl 2-(alk-1-yn-1-yl)benzoates which reacted with hydroxylamine in boiling methanol to produce five- or six-membered N-hydroxy lactams, 3-R-methylidene-2-hydroxy-2,3-dihydroisoindol-1-ones or 3-R-isoquinolin-1(2H)-ones, depending on the acetylenic substituent nature.

Язык оригиналаАнглийский
Страницы (с-по)506-509
Число страниц4
ЖурналRussian Journal of Organic Chemistry
Том50
Номер выпуска4
DOI
СостояниеОпубликовано - 1 янв 2014
Опубликовано для внешнего пользованияДа

ASJC Scopus subject areas

  • Organic Chemistry

Fingerprint Подробные сведения о темах исследования «Base-catalyzed heterocyclization of 2-(R-ethynyl)benzohydroxamic acids». Вместе они формируют уникальный семантический отпечаток (fingerprint).

  • Цитировать