Arenediazonium Tosylates (ADTs) as Efficient Reagents for Suzuki-Miyaura Cross-Coupling in Neat Water

Ksenia V. Kutonova, Nicole Jung, Marina E. Trusova, Victor D. Filimonov, Pavel S. Postnikov, Stefan Bräse

Результат исследований: Материалы для журналаСтатья

13 Цитирования (Scopus)

Аннотация

A simple, convenient, and environment-friendly procedure for the preparation of substituted biaryls via Suzuki-Miyaura cross-coupling­ was developed. The use of arenediazonium tosylates and corresponding boron compounds allows a conversion in neat water in the presence of commercially available Pd(OAc)2 under mild conditions with tolerance to a wide range of functional groups. A procedure particularly useful for the synthesis of di-ortho-substituted biaryls was developed.

Язык оригиналаАнглийский
Номер статьиss-2016-z0633-op
Страницы (с-по)1680-1688
Число страниц9
ЖурналSynthesis (Germany)
Том49
Номер выпуска7
DOI
СостояниеОпубликовано - 1 апр 2017

ASJC Scopus subject areas

  • Catalysis
  • Organic Chemistry

Fingerprint Подробные сведения о темах исследования «Arenediazonium Tosylates (ADTs) as Efficient Reagents for Suzuki-Miyaura Cross-Coupling in Neat Water». Вместе они формируют уникальный семантический отпечаток (fingerprint).

  • Цитировать