A practical access to highly enantiomerically pure flavanones by catalytic asymmetric transfer hydrogenation

Marie Kristin Lemke, Pia Schwab, Petra Fischer, Sandra Tischer, Morris Witt, Laurence Noehringer, Victor Rogachev, Anne Jäger, Olga Kataeva, Roland Fröhlich, Peter Metz

    Результат исследований: Материалы для журналаСтатьярецензирование

    34 Цитирования (Scopus)

    Аннотация

    A surprisingly selective, non-enzymatic kinetic resolution of readily available, racemic β-chiral ketones enabled the title process, which was applied to a rapid synthesis of several bioactive flavanones in virtually enantiopure form (see scheme; MOM=methoxymethyl, Ts=p-toluenesulfonyl).

    Язык оригиналаАнглийский
    Страницы (с-по)11651-11655
    Число страниц5
    ЖурналAngewandte Chemie - International Edition
    Том52
    Номер выпуска44
    DOI
    СостояниеОпубликовано - 25 окт 2013

    ASJC Scopus subject areas

    • Catalysis
    • Chemistry(all)

    Fingerprint Подробные сведения о темах исследования «A practical access to highly enantiomerically pure flavanones by catalytic asymmetric transfer hydrogenation». Вместе они формируют уникальный семантический отпечаток (fingerprint).

    Цитировать