A one-pot synthesis of 1-arylalka-1,3-diynes by sequential acetylene zipper and Sonogashira reactions

Irina A. Balova, Svetlana N. Morozkina, David W. Knight, Sergei F. Vasilevsky

Результат исследований: Материалы для журналаСтатьярецензирование

17 Цитирования (Scopus)

Аннотация

1,3-Diynes, formed in situ by base-induced acetylene zipper reactions, following anion quenching with water, undergo smooth Sonogashira-type couplings with functionalized aryl iodides, to give good overall yields of 1-arylalka-1,3-diynes.

Язык оригиналаАнглийский
Страницы (с-по)107-109
Число страниц3
ЖурналTetrahedron Letters
Том44
Номер выпуска1
DOI
СостояниеОпубликовано - 1 янв 2003
Опубликовано для внешнего пользованияДа

ASJC Scopus subject areas

  • Biochemistry
  • Drug Discovery
  • Organic Chemistry

Fingerprint Подробные сведения о темах исследования «A one-pot synthesis of 1-arylalka-1,3-diynes by sequential acetylene zipper and Sonogashira reactions». Вместе они формируют уникальный семантический отпечаток (fingerprint).

Цитировать