A new synthesis of pyridinyl trifluoromethanesulfonates via one-pot diazotization of aminopyridines in the presence of trifluoromethanesulfonic acid

Elena A. Krasnokutskaya, Assiya Zh Kassanova, Makpal T. Estaeva, Victor D. Filimonov

Результат исследований: Материалы для журналаСтатья

8 Цитирования (Scopus)

Аннотация

The first method for the direct one-pot transformation of aminopyridines into pyridinyl trifluoromethanesulfonates is developed. The procedure involves diazotization of aminopyridines with sodium nitrite in a DMSO paste in the presence of trifluoromethanesulfonic acid.

Язык оригиналаАнглийский
Страницы (с-по)3771-3773
Число страниц3
ЖурналTetrahedron Letters
Том55
Номер выпуска28
DOI
СостояниеОпубликовано - 9 июл 2014

ASJC Scopus subject areas

  • Biochemistry
  • Drug Discovery
  • Organic Chemistry

Fingerprint Подробные сведения о темах исследования «A new synthesis of pyridinyl trifluoromethanesulfonates via one-pot diazotization of aminopyridines in the presence of trifluoromethanesulfonic acid». Вместе они формируют уникальный семантический отпечаток (fingerprint).

  • Цитировать