A new route to pyrazolo[3,4-c] and [4,3-c]pyridinones via heterocyclization of vic-substituted hydroxamic acids of acetylenylpyrazoles

Elena V. Mshvidobadze, Sergei F. Vasilevsky, Jose Elguero

Результат исследований: Материалы для журналаСтатьярецензирование

8 Цитирования (Scopus)

Аннотация

We report in this paper the synthesis of 6-substituted pyrazolo[4,3-c] pyridin-4-ones, 6-substituted 5-hydroxypyrazolo[4,3-c]pyridin-6-ones, 5-substituted pyrazolo[3,4-c]pyridin-7-ones and 5-substituted 6-hydroxypyrazolo[3,4-c]pyridin-7-ones by heterocyclization of vic-acetylenylpyrazol-hydroxamic acids under the influence of copper(I) salt in dimethylformamide or with organic bases in butanol or methanol. Graphical Abstract

Язык оригиналаАнглийский
Страницы (с-по)11875-11878
Число страниц4
ЖурналTetrahedron
Том60
Номер выпуска51
DOI
СостояниеОпубликовано - 13 дек 2004
Опубликовано для внешнего пользованияДа

ASJC Scopus subject areas

  • Biochemistry
  • Drug Discovery
  • Organic Chemistry

Fingerprint Подробные сведения о темах исследования «A new route to pyrazolo[3,4-c] and [4,3-c]pyridinones via heterocyclization of vic-substituted hydroxamic acids of acetylenylpyrazoles». Вместе они формируют уникальный семантический отпечаток (fingerprint).

Цитировать