A green procedure for the diazotization-iodination of aromatic amines under aqueous, strong-acid-free conditions

Результат исследований: Материалы для журналаСтатья

28 Цитирования (Scopus)

Аннотация

A convenient and mild one-pot method for the synthesis of iodoarenes in high yields by the sequential diazotization-iodination of aromatic amines with a reusable polymeric diazotization agent in the presence of p-toluenesulfonic acid at room temperature in water was developed. The method is general and is the greenest alternative of the known diazotization-iodination methods. The method is also effective for the preparation of 1H-benzo[d][1,2,3]triazole and benzo[d][1,2,3]thiadiazole.

Язык оригиналаАнглийский
Страницы (с-по)2154-2158
Число страниц5
ЖурналSynthesis
Номер выпуска13
DOI
СостояниеОпубликовано - 2011

ASJC Scopus subject areas

  • Organic Chemistry
  • Catalysis

Fingerprint Подробные сведения о темах исследования «A green procedure for the diazotization-iodination of aromatic amines under aqueous, strong-acid-free conditions». Вместе они формируют уникальный семантический отпечаток (fingerprint).

  • Цитировать