A copper-catalyzed domino radical cyclization route to benzospiro-indolizidinepyrrolidinones

Christian V. Stevens, Ellen Van Meenen, Kurt G.R. Masschelein, Yves Eeckhout, Wim Hooghe, Bart D'hondt, Victor N. Nemykin, Viktor V. Zhdankin

Результат исследований: Материалы для журналаСтатьярецензирование

20 Цитирования (Scopus)

Аннотация

In this Letter the synthesis of benzospiro-indolizidinepyrrolidinones is described by a domino atom transfer radical cyclization reaction using a copper catalyst. The structure of one of the products was established by single crystal X-ray diffraction. The investigated precursors, bearing a homo allyl substituent on the N-indole, result in a 5-exo-trig, followed by a 6-endo-trig cyclization. When the N-indole is substituted with an allyl group, only the spiro-cyclization occurs.

Язык оригиналаАнглийский
Страницы (с-по)7108-7111
Число страниц4
ЖурналTetrahedron Letters
Том48
Номер выпуска40
DOI
СостояниеОпубликовано - 1 окт 2007
Опубликовано для внешнего пользованияДа

ASJC Scopus subject areas

  • Biochemistry
  • Drug Discovery
  • Organic Chemistry

Fingerprint Подробные сведения о темах исследования «A copper-catalyzed domino radical cyclization route to benzospiro-indolizidinepyrrolidinones». Вместе они формируют уникальный семантический отпечаток (fingerprint).

Цитировать