9-Alkenylcarbazoles. 6. Synthesis and structure of cis-9-propenylcarbazoles

V. D. Filimonov, S. G. Gorbachev, E. E. Sirotkina

Результат исследований: Материалы для журналаСтатья

Аннотация

A number of cis-9-propenylcarbazoles were synthesized in good yields by isomerization of 9-allylcarbazoles by the action of tert-BuOK in dimethyl sulfoxide. It was established that cis-9-propenylcarbazole is less thermodynamically stable than its trans isomer. It was shown by13C NMR, UV, and IR spectroscopy that the effect of p-π conjugation in cis-9-propenylcarbazole decreases as compared with the trans isomer as a result of the noncoplanarity of the C=C bond and the carbazole ring.

Язык оригиналаАнглийский
Страницы (с-по)252-255
Число страниц4
ЖурналChemistry of Heterocyclic Compounds
Том16
Номер выпуска3
DOI
СостояниеОпубликовано - 1 мар 1980

ASJC Scopus subject areas

  • Organic Chemistry

Fingerprint Подробные сведения о темах исследования «9-Alkenylcarbazoles. 6. Synthesis and structure of cis-9-propenylcarbazoles». Вместе они формируют уникальный семантический отпечаток (fingerprint).

  • Цитировать